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Aprueban ley que crea política para proteger a personas con albinismo

El presidente Luiz Inácio Lula da Silva sancionó la Ley nº 15.140, que establece la Política Nacional de Protección de los Derechos de las Personas con Albinismo. La norma entró en vigor ayer jueves, fecha en la que fue publicada en el Diario Oficial de la Unión .

Mercosur29 de mayo de 2025RedacciónRedacción

Según el documento, se considera persona con albinismo toda persona que presente trastornos clasificados bajo el código E70.3 de la Clasificación Estadística Internacional de Enfermedades y Problemas Relacionados con la Salud (CIE-10).

Entender

La Sociedad Brasileña de Dermatología (SBD) define el albinismo como la incapacidad del individuo para producir melanina, un tipo de protector solar natural que da color a la piel, al cabello y a los ojos.

La condición, clasificada como genética y hereditaria, no permite a la persona defenderse de la exposición al sol. La consecuencia inmediata son las quemaduras solares, que afectan principalmente a los niños, ya que el control de la exposición es más difícil en la infancia.

“Sin prevención, los pacientes envejecen prematuramente y pueden desarrollar cánceres de piel agresivos antes de los 30 años”, advierte la entidad.
Características

La escasez o ausencia total de melanina puede afectar la piel, dejándola en diferentes tonalidades, desde el blanco hasta el marrón. El cabello también varía desde muy blanco a castaño, rubio o pelirrojo.

En cuanto a los ojos, los colores pueden variar desde el azul muy claro hasta el marrón y, al igual que el color de la piel y el cabello, pueden cambiar con la edad. También pueden presentarse síntomas relacionados con la visión, como movimientos rápidos e involuntarios (nistagmo), estrabismo, miopía, hipermetropía y fotofobia.

Diagnóstico

Según la Sociedad Brasileña de Dermatología, el diagnóstico lo realiza un dermatólogo y un oftalmólogo.

A través de la historia clínica, la evaluación dermatológica y el examen de retina es posible llegar a una conclusión diagnóstica, aunque el diagnóstico definitivo de albinismo sólo se obtiene mediante la investigación genética, afirma la entidad.

Tratamiento y cuidados

Para evitar una de las principales complicaciones del albinismo, el cáncer de piel, la recomendación es mantener citas rutinarias con el dermatólogo para monitorear signos y síntomas, buscando detectar signos tempranos de aparición de lesiones.

También es necesario mantener las evaluaciones oftalmológicas.

“También existen medidas esenciales de autocuidado para evitar complicaciones, como asegurar el uso de protector solar y evitar la exposición directa al sol. Se debe priorizar el uso de ropa larga, así como gafas de sol con protección contra los rayos UVA y UVB”, destacó la Sociedad Brasileña de Dermatología.

Agencia Brasil

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